На сайті ведуться технічні роботи! Ціни і наявність товару просимо уточнювати у менеджерів!
Порівняння
Додайте товари для порівняння
Графік роботи:

Будні: 09:00 - 18:00

Вихідні: Сб - Нд

 

0
Мій кошик

Наксель 100 мг

Артикул: 1602-0012
7 461.00 грн
Порівняти
Увійдіть на сайт щоб
додати товар в список бажань
%
Увійти для відображення накопичувальної знижки

Для отримання консультації з приводу замовлення звертайтеся до менеджерів

Обладнання для свинарства:

 050-414-11-22 Людмила Гапоненко

 068-454-11-22 Леся Слободянюк

 050-454-11-22 Людмила Руденко

 098-454-11-22

Обладнання для скотарства:

 050-412-10-10 Ярослав Клименко

 068-612-10-10 Людмила Маматченко

 050-426-45-45

 096-426-45-45 Марія Талах

Лабораторне обладнання:

 050-330-40-50 Надія Примак

 067-426-45-45

Діагностичне обладнання:

 097-430-40-50

Самовивіз з нашого магазину — безкоштовно.

«Новою поштою» по Україні — 35 грн.

Кур'єром по Києву — 35 грн.

Детальніше про доставку

  • Готовкою при отриманні
  • Кредитною карткою
  • Оплата частинами ПриватБанк та monobank

Наксель 100 мг

Показання до застосування: Лікування поросят, хворих на септицемію, поліартрит, полісерозит, а також за виникнення захворювань органів дихання та інших інфекційних захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Деталі: ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DD90 - Цефтіофур.

Діюча речовина: 1 мл препарату містить діючу речовину: вільну кислоту кристалічного цефтіофуру -100 мг.

Допоміжні речовини: масляний розчинник (рослинного походження).

Протипоказання: Не застосовувати при підвищеній чутливості до цефтіофуру або інших ß-лактамних антибіотиків.

Побічна дія: У деяких випадках після внутрішньом’язового введення може спостерігатись припухлість у місці ін’єкції. Також до 42 діб після ін’єкції спостерігались незначні тканинні реакції в місці введення, такі як втрати пігменту (невеликі ділянки, менше за 6 см2) та маленькі кісти. На 56 добу після введення стан тканин в місці ін’єкції повертався до норми.

Особливі застереження при використанні: Немає.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості: Лабораторні дослідження на мишах та щурах не виявили ознак тератогенності, але відмічалась матернотоксичність (пом’якшення фекалій у вагітних самок) та фетотоксичність (зниження маси плодів). У обох видів тварин не спостерігались зміни репродуктивної здатності. На супоросних. лактуючих та племінних свиноматках дослідження не проводились. Можливість застосування препарату визначає відповідальний лікар ветеринарної медицини, зважуючи можливий позитивний ефект чи ризик.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не застосовувати препарат одночасно з іншими ветеринарними засобами, оскільки дослідження на взаємодію не проводились.

Дози і способи введення тваринам різного віку: Внутрішньом’язово у дозі 5 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла (еквівалентно 1 мл препарату на 20 кг маси тіла), одноразово в ділянці шиї. Перед застосуванням необхідно ретельно струсити флакон протягом ЗО секунд або до ресуспендування осаду. Для визначення необхідної дози та запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини. Об’єм ін’єкції в одне місце введення не повинен перевищувати 4 мл.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти): Враховуючи низьку токсичність цефтіофуру для свиней, передозування, як правило, не призводить до виникнення будь-яких клінічних ознак, окрім тимчасової місцевої припухлості.

Спеціальні застереження: Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників, а також із врахуванням правил застосування протимікробних ветеринарних препаратів.

Період виведення (каренція): Забій тварин на м’ясо дозволяють через 71 добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу: Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини інколи можуть бути тяжкими. Не слід працювати з препаратом при відомій гіперчутливості до цих речовин. Необхідно уникати контакту препарату зі шкірою та очима. Якщо контакт відбувся, необхідно їх промити чистою водою. Якщо після контакту з препаратом у вас з’явились клінічні симптоми алергії (почервоніння шкіри, подразнення очей), зверніться за консультацією до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, важке дихання є більш серйозними симптомами та потребують негайної медичної допомоги.

Форми несумісності: Не відомі.

Термін придатності: 2 роки. Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умов зберігання його за температури від 5 °С до 25 °С.

Особливі заходи зберігання: Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15 °С до 25 °С.

Фармацевтична форма: Суспензія для ін’єкцій.

Упаковка: 100 мг/100 мл.

Увійти за допомогою
Оцініть товар
Надіслати
Вгору